X
GO

Léčba poruchy růstu

Léčba poruchy růstu by měla být vždy komplexní a pod vedením lékaře a zaměřit by se měla na:

  • Léčíme základního onemocnění
  • Snažíme se upravit stav výživy
  • V některých případech je vhodné usměrnit pohybový režim (zejména při nadměrném energetickém výdeji)
  • V období dospívání je nutné posoudit průběh puberty a ve výjimečných případech jej upravit 


Léčba růstovým hormonem je vhodná u těchto skupin dětí:

  • Deficit růstového hormonu
  • Turnerův syndrom (provádí se v ČR od roku 1992)
  • Růstové selhání u dětí s chronickou renální insuficiencí (provádí se v ČR od roku 1995)
  • Prader-Willli syndrom (provádí se v ČR od roku 2001)
  • Postnatální růstové selhání navazující na IUGR (provádí se v ČR od roku 2003)
  • deficit SHOX genu (provádí se v ČR od roku 2008)

Proč včas diagnostikovat růstovou poruchu?

Diagnóza umožní včasnou léčbu:

  1. základního systémového nebo orgánového onemocnění (růstová porucha bývá často prvním příznakem)
  2. růstovým hormonem u indikovaných pacientů

U obtížně léčitelných stavů správná diagnóza pomůže pochopit příčinu vlastní odlišnosti.

Jak se léčí nedostatek růstového hormonu u dětí?

Nedostatek růstového hormonu u dětí lze léčit. Vaše dítě může dosáhnout normálního výšky, pokud je včas stanovena diagnóza a je zahájena vhodná léčba. Váš dětský lékař vám vysvětlí, co může vaše dítě od léčby očekávat. Jakmile se léčba zahájí, váš lékař vás pravděpodobně požádá, abyste přicházeli se svým dítětem na pravidelné kontroly (každé 3 až 4 měsíce). To umožní vašemu dětskému lékaři kontrolovat správný růst dítěte při léčbě růstovým hormonem

Ve spodní části mozku se nachází hypofýza (mozkový podvěsek) - žláza velikosti kolem 1 cm, která vytváří růstový hormon. Tento hormon působí jako přenašeč informací a je zvláště aktivní v dětství. Přenáší zprávy k buňkám růstových zón dlouhých kostí a informuje je, aby rostly a dělily se. Když kosti dítěte rostou, zvláště kosti nohou a páteře, tělesná výška dítěte se zvyšuje.

Co přineslo 25 let léčby růstovým hormonem?

 
Deficit GH

Pacienti s těžkým nedostatkem růstového hormonu dorůstali bez léčby do výšky 110 až 135 cm. V současnosti mohou dosáhnout normální dospělé výšky.

 
Prader-Willi syndrom

Otevřely se nové perspektivy pro děti se syndromem Prader-Willi a pro děti s růstovým selháním navazujícím na malý růst uvnitř dělohy, před narozením.

 
Ženy s TS

Ženy s Turnerovým syndromem získají 12 – 16 cm výšky, což významně zmírní jejich růstový handicap.

 
SHOX gen

Podobně jako ženy s Turnerovým syndromem i jedinci s poruchou SHOX genu výrazně zlepší svou výšku.

 
Renální nanismus

Pojem „renální nanismus“ - růstová nedostatečnost při poruše funkce ledvin, používaná ještě v 70. a 80. letech 20. století, patří minulosti.

Možnosti aplikace růstového hormonu

Růstový hormon se musí podávat injekčně. Injekce se podávají doma denně večer před spaním.

Aplikátory

K dispozici je několik aplikátorů, které jsou navržené speciálně pro aplikaci růstového hormonu. Váš dětský lékař vám může pomoci zvolit si, který typ aplikátoru je pro vaše dítě nejlepší.


Elektrický aplikátor


Elektronický aplikátor je navržený pro usnadnění denní léčby růstovým hormonem a byl navržen s cílem co nejvíce usnadnit denní aplikace růstového hormonu

Více informací


Bezjehlový aplikátor


Bezjehlové aplikátory nepoužívají jehlu. Růstový hormon je podáván vysokou rychlostí přes kůži jako jemná mlha.

Více informací


Mechanická pera


Mechanická pera aplikují růstový hormon stisknutím spouštěcího tlačítka na injekčním peru jehlou mechanicky pod kůži.